लिक्विरीटिजेनिन पाउडर

लिक्विरीटिजेनिन को ग्लाइसीराइजा जीनस के पौधों से अलग किया जा सकता है या हाइड्रोलाइजिंग लिक्विरिटिन द्वारा उत्पादित किया जा सकता है। प्रकाशित विधियों में हाइड्रोलाइटिक निष्कर्षण और उसके बाद उच्च गति प्रतिधारा क्रोमैटोग्राफी, साथ ही -ग्लूकोसिडेज़ का उपयोग करके एंजाइमेटिक रूपांतरण शामिल है।

"लिक्विरीटिजेनिन पाउडर" के रूप में बेचे जाने वाले उत्पाद काफी भिन्न हो सकते हैं। एक उच्च शुद्धता वाला पृथक यौगिक हो सकता है; दूसरा एक निर्दिष्ट लिक्विरीटिजेनिन सामग्री के लिए मानकीकृत नद्यपान अर्क हो सकता है; एक तिहाई में हैंडलिंग या फैलाव में सुधार के लिए वाहक हो सकते हैं। इसलिए 98% लिक्विरिटिजेनिन का विनिर्देशन 5% लिक्विरीटिजेनिन युक्त लिकोरिस अर्क से भिन्न है।

एस्ट्रोजन रिसेप्टर बीटा गतिविधि

प्रायोगिक प्रणालियों में, लिक्विरीटिजेनिन ने ईआर -मध्यस्थता वाली ट्रांसक्रिप्शनल प्रतिक्रियाओं को प्राथमिकता से सक्रिय किया है। बाद के काम ने जांच की है कि रिसेप्टर व्यवहार और नियामक प्रोटीन की भर्ती इस चयनात्मकता में कैसे योगदान करती है। ये निष्कर्ष ईआर सिग्नलिंग के अध्ययन के लिए लिक्विरीटिजेनिन को उपयोगी बनाते हैं। वे यह स्थापित नहीं करते हैं कि यह प्रत्येक सांद्रता या प्रत्येक ऊतक में विशेष रूप से ईआर के माध्यम से कार्य करता है, या कि यह एक प्रभावी एस्ट्रोजन प्रतिस्थापन चिकित्सा है।

सूजन संबंधी संकेत

लिपोपॉलीसेकेराइड {{0}उत्तेजित मैक्रोफेज मॉडल में, लिक्विरीटिजेनिन ने एनएफ -κबी सक्रियण, इंड्यूसिबल नाइट्रिक ऑक्साइड सिंथेज़ (आईएनओएस), और कुछ प्रो {{2}इन्फ्लेमेटरी साइटोकिन्स का उत्पादन कम कर दिया। एक प्रायोगिक माउस कोलाइटिस अध्ययन ने सूजन से संबंधित उपायों में सुधार की भी सूचना दी।

ऑक्सीडेटिव तनाव और लीवर मॉडल

अध्ययनों ने लिक्विरीटिजेनिन को एनआरएफ2 एंटीऑक्सीडेंट प्रतिक्रिया और लीवर की चोट के चयनित सेल और पशु मॉडल में बेहतर ऑक्सीडेटिव तनाव उपायों से जोड़ा है। 2023 के एक यंत्रवत अध्ययन ने KEAP1 और p62 को शामिल करते हुए NRF2 सक्रियण की जांच की। ऐसे परिणाम दवा की खोज के लिए प्रासंगिक हैं; वे इस बात का प्रमाण नहीं हैं कि लिक्विरीटिजेनिन मानव यकृत रोग का इलाज करता है।

• पहचान: वानस्पतिक प्रजातियाँ और पौधे का भाग, विनिर्माण प्रक्रिया, संदर्भ मानक के साथ तुलना, और जहाँ उपयुक्त हो संरचनात्मक पहचान डेटा।
• परख और अशुद्धता प्रोफ़ाइल: लिक्विरिटिजेनिन का एचपीएलसी या यूपीएलसी माप, लिक्विरिटिन, आइसोलिक्विरिटिजेनिन और प्रासंगिक अज्ञात चोटियों की अलग-अलग रिपोर्टिंग के साथ।
• प्रक्रिया अवशेष और संदूषक: निष्कर्षण और शुद्धिकरण प्रक्रिया के लिए उपयुक्त परीक्षण, जिसमें लागू अवशिष्ट सॉल्वैंट्स, भारी धातु, कीटनाशक और माइक्रोबियल सीमाएं शामिल हैं।
• पाउडर और फॉर्मूलेशन गुण: कण आकार, नमी, बैच स्थिरता, इच्छित फॉर्मूलेशन में व्यवहार, और प्रासंगिक प्रकाश, तापमान और आर्द्रता स्थितियों के तहत स्थिरता।
• ग्लाइसीर्रिज़िन अवशेष: जब सामग्री नद्यपान निष्कर्षण या हाइड्रोलिसिस से उत्पन्न होती है तो अलग परीक्षण करें। केवल एक उच्च लिक्विरीटिजेनिन परख से यह नहीं पता चलता है कि ग्लाइसीर्रिज़िन को हटा दिया गया है।

क्योंकि लिक्विरीटिजेनिन में प्रयोगात्मक प्रणालियों, मौखिक या अन्य उच्च एक्सपोजर में एस्ट्रोजेन {{0}रिसेप्टर {{1} संबंधित गतिविधि होती है, विशेष रूप से लंबे समय तक उपयोग, गर्भावस्था या स्तनपान, और हार्मोन संवेदनशील स्थितियों वाले लोगों के लिए सावधानीपूर्वक सुरक्षा मूल्यांकन की आवश्यकता होती है। उपलब्ध यंत्रवत साक्ष्य लिक्विरीटिजेनिन पाउडर के लिए एक सामान्य सुरक्षित मानव खुराक स्थापित नहीं करता है।

शुद्ध लिक्विरीटिजेनिन के जोखिमों को लिकोरिस से प्राप्त घटक में अवशिष्ट यौगिकों से भी अलग किया जाना चाहिए। यूएस नेशनल सेंटर फॉर कॉम्प्लिमेंटरी एंड इंटीग्रेटिव हेल्थ का कहना है कि मुलेठी में मौजूद ग्लाइसीराइज़िन कुछ स्थितियों में गंभीर प्रतिकूल प्रभाव पैदा कर सकता है, जिसमें रक्तचाप, पोटेशियम स्तर और हृदय ताल से जुड़ी समस्याएं शामिल हैं। मौखिक रूप से उपयोग किए जाने वाले लिकोरिस - से प्राप्त पाउडर के लिए, ग्लाइसीराइज़िन अवशेषों को अनुपस्थित मानने के बजाय मापा जाना चाहिए।

समग्र मूल्यांकन: लिक्विरीटिजेनिन पाउडर को ईआर सिग्नलिंग, सूजन और ऑक्सीडेटिव तनाव में उपयोगी प्रायोगिक आधार के साथ पौधे से प्राप्त अनुसंधान घटक के रूप में जाना जाता है। तैयार उत्पाद के लिए इसकी उपयुक्तता स्पष्ट रूप से परिभाषित विनिर्देश, प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य गुणवत्ता, उपयोग के इच्छित मार्ग के लिए एक्सपोज़र डेटा और प्रस्तावित दावों के लिए उपयुक्त मानव साक्ष्य पर निर्भर करती है।